Hydrocort-1a Pharma 0,25% Creme (20 g)

1 g Creme von Hydrocort-1a Pharma 0,25% Creme (Packungsgröße: 20 g) enthält:

Hydrocortison 2.5 mg

weitere Bestandteile: Glycerol 85%; Oleyloleat; Cetylstearylalkohol, emulgierender (Typ A); Triglyceride, mittelkettige; Octyldodecanol; Glycerolmonostearat; Dimeticon 35; Kalium sorbat; Carbomer 980; Dinatrium edetat-2-Wasser; Trometamol; Wasser, gereinigtes

• Die Creme wird auf die Haut aufgetragen.
• Der Hautbereich soll insgesamt nicht größer sein als 1/10 der Körperoberfläche.
• Wenden Sie die Creme nicht auf offenen Wunden an.

• Besondere Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung
  • im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Veranlagung besteht Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks)
  • auf wunden Hautbereichen, besonders in Hautfalten (intertriginöse Areale)
  • im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera)
  • im Genital- und Analbereich

• Nicht auf offenen Wunden anwenden.
• Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf.
• Was ist bei Kindern zu beachten?
  • Besondere Vorsicht ist bei Kindern erforderlich, weil Kinder eine größere Körperoberfläche im Verhältnis zu ihrem Körpergewicht haben.
  • Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr (unter 6 Jahren) dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Behandlung sollte auf maximal drei Wochen beschränkt werden.

• Was ist bei älteren Menschen zu berücksichtigen?
  • Besondere Vorsicht ist bei älteren Menschen erforderlich, weil die Barriereleistung der äußeren Hautschicht (Hornschicht) im höheren Lebensalter schwächer ist.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es sind keine Auswirkungen bekannt.

• Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Sie dürfen das Präparat nur nach strenger Indikationsstellung durch Ihren Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.
• Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als vier Wochen) anwenden.
• Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen innerhalb der Gebärmutter nicht auszuschließen.
• Bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Fetus die Gefahr einer Verkleinerung (Atrophie) der Nebennierenrinde.
• Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei zwingender Indikation sollte abgestillt werden.
• Neugeborene, deren Mütter in der Schwangerschaft oder Stillzeit langfristig und/oder großflächig mit Corticoiden behandelt wurden, sollten verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen hin beobachtet werden.
• Wenden Sie während der Stillzeit das Präparat nicht im Bereich der Brust an, um eine unerwünschte orale Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden.

- Creme nicht auf offenen Wunden anwenden
- Bei großflächiger Anwendung (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) über mehr als vier Wochen, insbesondere unter Verschlussverbänden oder auf stark vorgeschädigter Haut, können Kortison-typische Wirkungen und Nebenwirkungen am ganzen Körper auftreten.